时间：2024-08-26 08:22
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除了标识不同，处方药与非处方药的区别还有：获取方式不同、服用后对身体影响不同、宣传方式不同。
一、获取方式不同
1、处方药：指须凭执业医师、执业助理医师处方或药房工作人员同意即可调配、购买和使用的药品。
2、非处方药：非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。
二、服用后对身体影响不同
1、处方药：通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。
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2、非处方药：毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在临床上使用多年，疗效肯定。
三、宣传方式不同
1、处方药：世界上的所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家均严格规定处方药不得对公众做广告宣传，但允许其产品信息在医学工业学术杂志上传播。
2、非处方药：非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
除了标识不同，处方药与非处方药的区别还有：获取方式不同、服用后对身体影响不同、宣传方式不同。 一、获取方式不同 1、处方药：指须凭执业医师、执业助理医师处方或药房工作人员同意即可调配、购买和使用的药品。 2、非处方药：非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。 二、服用后对身体影响不同 1、处方药：通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。 2、非处方药：毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在临床上使用多年，疗效肯定。 三、宣传方式不同 1、处方药：世界上的所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家均严格规定处方药不得对公众做广告宣传，但允许其产品信息在医学工业学术杂志上传播。 2、非处方药：非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
处方药（Rx），是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。 非处方药(OTC)，是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在临床上使用多年，疗效肯定。非处方药主要用于病情较轻、稳定、诊断明确的疾病。 扩展资料： 处方药大多属于以下几种情况： 1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。 一般来说，非处方药要具有以下基本特点： 1、一般都经过较长时间的全面考察； 2、药效一般都比较确定； 3、按照药品使用说明要求使用相对安全； 4、毒副作用小，不良反应发生率低； 5、使用方便，易于储存等。 参考资料：百度百科-处方药 参考资料：百度百科-非处方药
处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品； 而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将药品分成处方药和非处方药。 迄今为止，西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。中国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。
问题一：处方的概念和含义 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。
问题二：写处方是什么意思 处方学里的一些简单拉丁代码对照表，你把左边的记住了以后一般的处方都能看懂！
处方常用拉丁文缩写
缩写 中文 缩写 中文
q.d. 每日一次 amp. 安瓿
b.i.d. 每日二次 aa 各
t.i.d. 每日三次 ad 加到、至
q.i.d 每日四次 q.s. 适量
q.o.d. 隔日一次 co. 复方的
q.h. 每小时一次 Rp. 取
q.4h. 每四小时一次 S. 标记
q.m. 每晨 D.S. 给予、标记
q.n. 每晚 D.t.d. 给予同量
h.s. 睡时 M.D.S. 混合、给予、标记
a.c. 饭前 No. 数目
p.c. 饭后 aq.dest 蒸馏水
a.m. 上午 Sol. 溶液剂
p.m. 下午 Inj 注射剂
p.r.n. 必要时 Syr 糖浆剂
s.o.s. 需要时用 Mist 合剂
st! 立即 Emuls 乳剂
cito! 急速地 Tinct 酊剂
i.h. 皮下注射 Lot. 洗剂
i.m. 肌肉注射 Linim 擦剂
i.v. 静脉注射 Garg 含漱剂
i.v.gtt 静脉滴注 Gutt. 滴眼剂
us.ext 外用 Pulv 散剂
o.l. 左眼 Tab. 片剂
o.d. 右眼 Pil 丸剂
kg 公斤（千克） Caps 胶囊
g 克 Supp 栓剂
mg 毫克 Ung. 软膏剂
ug 微克 Ocul. 眼膏剂
L 升 Ol. 油剂
ml 毫升 U 单位
问题三：简述不合理处方的概念 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方
1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致 的；
3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的；
5.化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
6.未使用药品规范名称开具处方的；
7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；
8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用等含糊不清字句的；
9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；
1 0.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
11.单张门急诊处方超过5种药品的；
12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
13.开具 *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的（包括处方颜色、用量、证明文件等）；
14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；
15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方
1.适应证不适宜的；
2.遴选的药品不适宜的；
3.药品剂型或给药途径不适宜的；
4.无正当理由不首选国家基本药物的；
5.用法、用量不适宜的；
6.联合用药不适宜的；
7.重复给药的；
8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
9.其他用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方
1.无适应证用药；
2.无正当理由开具高价药的；
3.无正当理由超说明书用药的；
4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。
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